Ujian Hidup

Selagi bernama hidup dan kehidupan, setiap insan pasti melalui ujian dan cabaran.

Namun...

Tika kita diuji dengan hujan yang mencurah jangan kita lupa bahawa Allah pernah kurniakan kita mentari yang bersinar.

.
.

Tika dunia kita dilitupi awan mendung usah kita lupa bahawa Allah pernah hadiahkan kita pelangi yang indah.
.
.

Tika sekeliling kita dipenuhi dengan jerebu yang menyesakkan pandangan, kita perlu ingat bahawa masih Allah kurniakan kita hari yang cerah lagi terang benderang.
.
.

Setiap titisan hujan yang menitis akan berakhir juga, walau lebat bagaimana sekali pun lambat laun hujan itu akan berhenti, dan mentari pasti akan muncul kembali.
.

Bersederhana lah dalam bersedih kerana kesedihan akan berakhir juga dan bakal diganti dengan kegembiraan dan kebahagiaan.

Sentiasalah bersangka baik dengan Allah kerana Allah akan memberi mengikut sangkaan hambaNya.

Justeru.. Sentiasalah bersyukur apa sahaja pemberian Allah tika ini, kerana semua ini hanyalah 'pinjaman', jua hargailah apa yang kita 'punya' sekarang kerana belum tentu esok atau lusa ia terus bersama kita.

"HIDUP DENGAN BERPANDUKAN ALQURAN DAN HADIS" Ummu Hakim

Puisi Kasih Buat Anakanda Sayyidah Nur Syarha

Menanti kehadiranmu bagai suatu perjalanan rindu ummi

Lapan tahun menanti mengharap lahirnya seorang lagi puteri

Namun, khabarmu dari rahim menggetar jiwa dan taqwa

Sembilan bulan dikandungan bersama segugus doa

Pasrah dan harapan besar di jiwa agar dikau lahir penuh sempurna

Takdir Ilahi penentu segala

Benar pesan nabi qadak tertolak dengan doa

Tika lahirmu...

Ada kasih yang menanti; penuh cinta tiada bertepi

Kasih serta cinta bersandar penuh redha atas rahmat Ilahi

Mengharap dirimu tidak dilukai menjadi tipis sekali

Jarum, tiub dan wayar dari kepala hingga ke kaki

Tika hari dadamu dilukai, ummi berbisik

"Jika hidup ini baik bagimu, kitakan hidup bersama di dunia"

"Jika hidup ini derita buatmu ummi pasrah kelak kita bertemu di syurga"

Bagai mengerti seorang anak mendengar kata sang ibu...

Rahmat Ilahi sentiasa ada buatmu

Sembilan bulan kini kau menemani ummi

Menatap lenamu penuh sayu

Turun naik nafasmu penuh lelah dan lesu

Parut dadamu memberi khabar peritnya kau lalui duniamu

Besarlah dirimu duhai anakku

Alam ini menanti jiwamu yang gagah

Bila besar nanti berbaktilah pada semesta, pada nusa pada bangsa jua agama

Selagi Allah pinjamkan nafas yang ada

Ummi korbankan jiwa dan raga

Menemanimu dalam usia yang tersisa

Menjagamu agar tiada tercela

Bila besar nanti kau akan mengerti

Tiada insan yang mengasihimu melebihi cinta ummi...

Catatan Kasih Seorang ummi & abah tika usiamu 9 bulan..

13 Jan 2015 

Buah hati ummi...Sayyidah Nur Syarha
...senyummu penawar duka...terus sihatlah duhai anakku

"HIDUP BIARLAH BERPANDUKAN ALQURAN DAN HADIS" Helper

Kisah Bayi Ajaib saya - Sayyidah Nur Syarha Siri 3

Penyakit Pulmunory Atresia with Intact Ventrical Septum merupakan sejenis penyakit jantung kongenital. Baby Nur Syarha merupakan insan pilihan Allah SWT yang terpilih untuk diuji dengan penyakit ini. Menurut kajian-kajian yang saya baca, penyakit jenis ini sangat jarang berlaku dan jika berlaku hanya dalam 4-6 orang bayi dalam setiap 100,000 kelahiran, itupun biasanya berlaku kepada bayi lelaki.

Kelahiran Nur Syarha membuktikan kekuasaan Allah kerana sepanjang 3 bulan berada di hospital dan 2 bulan lebih berada dalam PCICU, beliau mengalami komplikasi hebat akibat kelemahan otot jantungnya berfungsi. Empat kali episod bantuan CPR diberikan kerana jantungnya terhenti selama 5 hingga 10 minit.

Setiap minggu doktor memanggil saya dan suami menerangkan keadaannya yang sangat kritikal. Saya namakannya Bayi Ajaib saya kerana keajaiban berlaku beberapa kali semasa jantungnya terhenti. Semua doktor pakar jantung yang bertugas ketika itu berserah dan mengatakan tiada harapan lagi untuk beliau kembali ‘hidup’ tetapi kuasa Allah mengatasi segalanya….jantungnya berdegup kembali!!!

Definisi 

Wikipedia Pulmonary atresia is a congenital malformation of the pulmonary valve in which the valve orifice fails to develop. The valve is completely closed thereby obstructing the outflow of blood from the heart to the lungs. The pulmonary valve is located on the right side of the heart between the right ventricle and pulmonary artery. In a normal functioning heart, the opening to the pulmonary valve has three flaps that open and close like one way doors. As these flaps open and close they allow blood to flow forward into the pulmonary artery and on to the lungs where the blood becomes oxygenated, and prevent backward flow into the right ventricle. With the disease pulmonary atresia, the flap-like openings are completely covered by a layer of tissue, thus preventing the ability of blood flow to the lungs to become oxygenated. The body requires oxygenated blood for survival. Pulmonary atresia is not threatening to a developing fetus however, because the mother's placenta provides the needed oxygen since the baby's lungs are not yet functional. Once the baby is born its lungs must now provide the oxygen needed for survival, but with pulmonary atresia there is no opening on the pulmonary valve for blood to get to the lungs and become oxygenated and the only source of pulmonary blood flow is a patent ductus arteriosus. Due to this, the newborn baby is blue in color and pulmonary atresia can usually be diagnosed within hours or minutes after birth.

There are two types of pulmonary atresia.

Pulmonary Atresia with Intact Ventricular Septum (PA-IVS) – Baby Syarha jenis yang ini 

PA-IVS is a rare congenital lesion. This lesion can be diagnosed during the fetal stage of life by using fetal echocardiography, which is a test that uses sound waves to look at the structure of an unborn baby's heart. PA-IVS involves complete blockage of the pulmonary valve located on the right side of the heart. This blockage thus prevents the flow of blood to the lungs. Because of this lack of blood flowing through the right side of the heart, the structures on that side, such as the pulmonary valve and the tricuspid valve, are abnormally small. The genetic cause of PA-IVS is unknown. It is rare, occurring in around 4-6 cases per every 100,000 live births.

Pulmonary atresia with Ventricular Septal Defect (PA-VSD) This lesion is identified by underdevelopment of the right ventricle. The Ventricular Septal Defect (VSD) is a second opening in the ventricular wall, which provides a way out for blood in the right ventricle. When this second opening does not exist, very little blood goes to the right ventricle, which is what causes it to be underdeveloped in PA-IVS. This defect can also be determined before birth. Out of all congenital cardiac malformations, it is estimated that PA-VSD occurs in 2.5-3.4% of the cases. The genetic cause of PA-VSD is not known; it is found however, that children whose parents have PA-VSD are at a higher risk for congenital heart lesions.

CAUSE 

Doctors are unsure of the cause of congenital heart defects, but there are some medical conditions that have been found to increase the risk of having a baby with a heart defect such as congenital heart disease in the mother, father, brother, or sister of the baby, a diabetic mother, use of drugs or alcohol or over the counter prescriptions during pregnancy. These conditions do not mean that the baby will definitely be born with a heart defect, but that it runs a higher chance. Sometimes babies are born without any of these conditions; the cause is unknown.

TREATMENT At first, the child will need to be admitted to the intensive care unit and possibly placed on oxygen and a ventilator that will help the child breathe. Also, IV medications that assist the heart and lung function may be given. An IV medication called prostaglandin E1 is used for treatment of pulmonary atresia, as it stops the ductus arteriosus from closing, allowing mixing of the pulmonary and systemic circulations. But prostaglandin E1 can be dangerous as it can cause apnea. Another example of preliminary treatment is heart catheterization to evaluate the defect or defects of the heart; this procedure is much more invasive. Ultimately, however, the patient will need to have a series of surgeries to improve the blood flow permanently. The first surgery will likely be performed shortly after birth. A shunt can be created between the aorta and the pulmonary artery to help increase blood flow to the lungs. As the child grows, so does the heart and the shunt may need revised in order to meet the body's requirements. The type of surgery recommended depends on the size of the right ventricle and the pulmonary artery. If they are normal in size and the right ventricle is able to pump blood, open heart surgery can be performed to make blood flow through the heart in a normal pattern. If the right ventricle is small and unable to act as a pump, doctors may perform another type of operation called the Fontan procedure. In this three-stage procedure, the right atrium is disconnected from the pulmonary circulation. The systemic venous return goes directly to the lungs, by-passing the heart. Another treatment option involves the electrosurgical puncture of the atretic valve using a wire introduced into the patient percutaneously. The puncture is then dilated using a balloon catheter to allow blood flow from the right ventricle into the pulmonary artery.

PROGNOSIS

The outcome varies for every child. If the condition is left uncorrected it may be fatal, but the prognosis has greatly improved over the years for babies with pulmonary atresia. Some factors that affect how well the child does include how well the heart is beating, the condition of the blood vessels that supply the heart, and how leaky the other heart valves are. Most cases of pulmonary atresia can be helped with surgery. If the patient's right ventricle is exceptionally small, many surgeries will be needed in order to help stimulate normal circulation of blood to the heart. If uncorrected, babies with this type of congenital heart disease may only survive for the first few days of life while the fetal shunts between left and right circulations remain patent. However, there are cases of uncorrected Pulmonary Atresia in which the baby has survived. Many children with pulmonary atresia will go on to lead 'normal' lives. Patients are usually seen regularly throughout their lifetime by a cardiologist to be sure that their heart is functioning properly. They have an increased risk of endocarditis.

Untuk siri berikutnya saya akan ceritakan bagaimana keajaiban berlaku terhadap Baby Nur Syarha. 

"HIDUP BIARLAH BERPANDUKAN ALQURAN DAN HADIS" Helper

UJIAN HIDUP

Seorang ibu tua yang tidak mempunyai anak kandung kini dihimpit kedukaan akibat kerakusan anak angkat yang setelah mendapat semua harta ibu angkatnya, ibu malang ini dibiarkan sendirian dalam keadaan uzur.

Seorang isteri telah berkahwin selama 19 tahun digantung tidak bertali selama 2 tahun selepas sang suami berkahwin dengan wanita lain. Si isteri ingin menuntut fasakh tetapi suami meletakkan syarat 'pembebasannya' dengan membayar wang sebanyak RM100 ribu yang mana isteri tidak mampu lakukan.

Seorang gadis hamil tanpa nikah setelah mula menyerahkan dirinya kepada teman lelaki sejak 4 tahun yang lalu (semasa masih di tingkatan 5). Dengan mudah dan selamba menyatakan hal ini perkara biasa, sudah ramai teman-teman sekeliling juga menempah situasi yang sama.

Seorang ibu yang merayu simpati pembelaan dan penjagaan kepada 6 orang cucunya yang ayah kanak-kanak itu berada di penjara sedang ibunya hilang bersama teman lelaki.

Itulah antara kes yang masuk ke 'akaun' pejabat saya pada hari ini. Apa yang boleh dinukilkan lagi dengan segelintir kisah-kisah yang saya paparkan ini?




Kadang-kadang, saya menolak tepi profesional saya sebagai kaunselor. Saya cuba masuk ke ruang masalah klien-klien ini. Dalam keadaan mereka yang tidak berdaya, dengan batasan ilmu pengetahuan dan keupayaan lain, saya terfikir bagaimanakah agaknya jika saya berada dalam kedudukan mereka? Sudah tentu saya juga menjadi seperti mereka.

Dalam 'mahzab' kaunseling saya, sering saya pegang bahawa manusia sebenarnya bermasalah kerana diri mereka sendiri. Mungkin cara berfikir, cara merasa dan cara bertingkah laku membuatkan manusia bermasalah. Setiap diri manusia yang dibekalkan oleh Allah akal fikiran perlu membuat beberapa pertimbangan yang sewajarnya sepanjang mengemudikan hidup. Kegagalan manusia menggunakan akal bagi memandu jalan yang sejahtera menjerat diri ke arah kesulitan.

Tetapi, agak malang apabila kita berada dalam kesulitan itu, jarang sekali kita merujuk kepada diri sendiri. Kecenderungan manusia menyalahkan orang lain dan persekitaran adalah tinggi apabila menghadapi masalah.

Ramai yang tertewas dalam merencanakan kehidupannya. Bak kata orang cerdik pandai "Manusia yang gagal merancang merupakan manusia yang merancang untuk kegagalannya". Tetapi jika diteliti kembali, jika hidup kita berpandukan AlQuran dan Hadis Rasulullah SAW, InsyaAllah kita dapat merencanakan kehidupan dengan teratur dan wajar.




"HIDUP BIARLAH BERPANDUKAN ALQURAN DAN HADIS"Helper